Gallium(III)-oxid



















































Kristallstruktur

Kristallstruktur von β-Galliumoxid

__ Ga3+      __ O2−
Allgemeines
Name
Gallium(III)-oxid
Andere Namen


  • Galliumoxid (mehrdeutig)

  • Digalliumtrioxid



Verhältnisformel
Ga2O3
Kurzbeschreibung

weißer, kristalliner Feststoff[1]


Externe Identifikatoren/Datenbanken
























CAS-Nummer
12024-21-4


EG-Nummer
234-691-7

ECHA-InfoCard

100.031.525

PubChem

5139834

Wikidata

Q419487

Eigenschaften

Molare Masse
187,5 g·mol−1

Aggregatzustand

fest[1]



Dichte

6,44 g·cm−3[2]



Schmelzpunkt

1900 °C [2]



Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser [2]


Sicherheitshinweise









GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [2]

keine GHS-Piktogramme


H- und P-Sätze
H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.



Gallium(III)-oxid ist eine chemische Verbindung des Galliums und zählt zu den Oxiden. Der farblose, kristalline Feststoff kommt in fünf Modifikationen vor.




Inhaltsverzeichnis






  • 1 Gewinnung und Darstellung


  • 2 Eigenschaften


  • 3 Verwendung


  • 4 Einzelnachweise





Gewinnung und Darstellung |


Gallium(III)-oxid lässt sich durch Entwässerung von Galliumhydroxid bei 500 °C gewinnen.[3]


2 Ga(OH)3→△Ga2O3+3 H2O↑{displaystyle mathrm {2 Ga(OH)_{3}{xrightarrow {triangle }}Ga_{2}O_{3}+3 H_{2}Ouparrow } }{displaystyle mathrm {2 Ga(OH)_{3}{xrightarrow {triangle }}Ga_{2}O_{3}+3 H_{2}Ouparrow } }

Eine Alternative ist die Zersetzung von Galliumnitrat bei 200 °C. Die beiden Darstellungswege führen zu unterschiedlichen Modifikationen, die sich bei höheren Temperaturen zur stabilsten β-Modifikation umsetzen.[3]



Eigenschaften |


Die Modifikationen des Gallium(III)-oxid bezeichnet man mit den griechischen Buchstaben α bis ε. Die stabilste ist die monokline β-Modifikation. Wird Galliumhydroxid entwässert, bildet sich zunächst die γ-Modifikation, deren Struktur eine Spinellstruktur mit Galliumdefekten ist. Bei längerem Erhitzen geht diese in die α-Ga2O3-Modifikation mit Korundstruktur und schließlich in β-Ga2O3 über. [3][4]


Beim Reaktionsweg über Galliumnitrat bildet sich zunächst die Bixbyit-artige δ-Modifikation, die sich beim stärkeren Erhitzen über die orthorhombische ε-Phase ebenfalls in β-Ga2O3 umwandelt. [3][4]


Mehrere Galliumoxidmodifikationen zeigen fotokatalytische Aktivität bei der Zersetzung aromatischer Verbindungen wie Benzol oder Toluol. Sie ist höher als die des häufig eingesetzten Titan(IV)-oxids.[5]



Verwendung |


Gallium(III)-oxid ist Ausgangsstoff für die Herstellung von Gadolinium-Gallium-Granat für Magnetblasenspeicher.[6]



Einzelnachweise |




  1. ab digallium trioxide bei webelements.com.


  2. abcde Datenblatt Gallium(III)-oxid bei AlfaAesar, abgerufen am 3. Mai 2009 (PDF) (JavaScript erforderlich).


  3. abcd A. F. Holleman, E. Wiberg, N. Wiberg: Lehrbuch der Anorganischen Chemie. 102. Auflage. de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1, S. 1196.


  4. ab S. Yoshioka, H. Hayashi, A. Kuwabara, F. Oba, K. Matsunaga, I Tanaka: Structures and energetics of Ga2O3 polymorphs. In: J. Phys.: Condens. Matter. 2007, 19, S. 346211–22, doi:10.1088/0953-8984/19/34/346211.


  5. Yidong Hou, Ling Wu, Xinchen Wang, Zhengxin Ding, Zhaohui Li, Xianzhi Fu: Photocatalytic performance of α-, β-, and γ-Ga2O3 for the destruction of volatile aromatic pollutants in air. In: Journal of Catalysis. 2007, 250, 1, S. 12–18, doi:10.1016/j.jcat.2007.05.012.


  6. Eintrag zu Gallium-Verbindungen. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 13. Juni 2014.


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